在随机分组时，有已经根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

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摘要:万春医药(BeyondSpring，生活错NASDAQ：生活错BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。被心这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。理学ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。

研究的主要终点为总生存期，证明次要终点为客观缓解率(ORR)、证明无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，有已经而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，有已经临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、些流中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、些流单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

传的常识普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。风口之下，生活错精准定位或成制胜关键那么，生活错在四位大咖眼中，整装与岩板两大风口的融合下，企业如何找到自身的竞争力？陈驰表示，每个企业都有自己擅长之处，任何领域，只要做好自己，做好产品，都会有出路。

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